La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este lunes la fabricación, distribución y comercialización de un falso medicamento para la diabetes tipo 2, que se presentaba como comprimidos de Ozempic.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 5842/2025, publicada en el Boletín Oficial. Según confirmaron las autoridades, el producto adulterado se promocionaba como una versión oral del fármaco, cuando en realidad el verdadero Ozempic solo se comercializa en formato inyectable y bajo receta médica.
Denuncia y detección de la falsificación
La alerta surgió tras una denuncia presentada por la empresa titular del registro del medicamento original, que advirtió sobre publicaciones en redes sociales donde se ofrecía el falso “Ozempic en comprimidos”. El director técnico de la firma presentó una muestra del producto adulterado y aclaró que “no existe en el mundo ninguna presentación oral del fármaco”.
El producto falsificado se atribuía a una empresa llamada Pharma Argentina S.A., la cual no figura en los registros de ANMAT ni cuenta con habilitación para producir medicamentos. Además, se verificó que otra firma mencionada en la promoción, MD Pharma, tampoco tiene autorización vigente.
Acciones de ANMAT y advertencia a la población
Ante el hallazgo, la ANMAT determinó que se trata de un producto ilegítimo y reforzó la prohibición de su circulación. También emitió una alerta sanitaria, difundiendo imágenes comparativas entre el verdadero Ozempic y la versión falsa, para que profesionales de la salud y pacientes puedan identificarlos.
Asimismo, la denuncia fue remitida a la Justicia, que inició una investigación para determinar a los responsables de la falsificación y comercialización ilegal del fármaco.
El organismo recordó que la legislación argentina prohíbe la fabricación, tenencia, distribución y venta de productos médicos falsificados, con el objetivo de proteger la salud de la población.
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