El Ministerio de Salud de la Nación oficializó una serie de cambios en el sistema de entrega de medicamentos que impactarán en farmacias de todo el país. La medida fue establecida mediante la Resolución 638/2026 y forma parte del proceso de modernización impulsado a partir de la implementación de la receta electrónica y digital.
La normativa establece que las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión digital para validar y registrar cada acto de dispensa de medicamentos ambulatorios. El objetivo es fortalecer la trazabilidad de los tratamientos, mejorar los mecanismos de control y avanzar hacia la eliminación progresiva de la documentación en papel.
Según se informó, la medida permitirá integrar información sanitaria a nivel federal, facilitando auditorías, fiscalizaciones y el seguimiento de los tratamientos médicos en todo el territorio argentino.
Se reconocerá el uso de tokens digitales
Uno de los cambios más importantes incorporados por la resolución es el reconocimiento formal del token digital como mecanismo válido para acreditar la identidad de los pacientes al momento de retirar medicamentos.
A partir de ahora, las plataformas sanitarias podrán utilizar sistemas seguros de autenticación digital para verificar la identidad del titular de la receta. Asimismo, se permitirá que una persona autorizada retire medicamentos en nombre del paciente mediante una credencial o autorización digital emitida a través de esos mismos sistemas.
De esta manera, se busca agilizar los procedimientos y brindar mayor seguridad en la validación de la información vinculada a cada tratamiento.
Seguirá siendo obligatorio presentar documentación
Si bien se habilitan nuevas herramientas tecnológicas, la normativa mantiene controles presenciales para reforzar la seguridad del proceso.
Las farmacias deberán registrar obligatoriamente el número de documento de identidad de la persona que retire físicamente el medicamento, ya sea el propio paciente o un tercero autorizado. Esa información quedará vinculada a la transacción como respaldo para eventuales auditorías o controles posteriores.
Más control sobre la entrega de medicamentos
La resolución también exige que los sistemas de gestión farmacéutica permitan almacenar información vinculada a la facturación de cada dispensa.
Estos datos podrán ser utilizados en auditorías, investigaciones administrativas, reclamos o controversias relacionadas con la entrega de medicamentos.
Desde la cartera sanitaria nacional señalaron que la digitalización permitirá contar con información más precisa sobre los patrones de prescripción, dispensación y consumo de medicamentos, generando herramientas para una mejor planificación de políticas públicas de salud.
Además, destacaron que la interoperabilidad entre los distintos sistemas sanitarios contribuirá a mejorar la calidad de atención, fortalecer la seguridad de los pacientes y optimizar la toma de decisiones basadas en datos.
Plazo de adecuación para farmacias y entidades
La resolución alcanza a todos los organismos y entidades bajo la órbita del Ministerio de Salud de la Nación o sujetos a su fiscalización.
Aunque la aplicación de la normativa es inmediata, los sujetos alcanzados dispondrán de un plazo máximo de 180 días corridos para realizar las adecuaciones técnicas y operativas necesarias.
Por otra parte, la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud quedó facultada para dictar normas complementarias y establecer mecanismos de contingencia ante eventuales problemas de conectividad o fallas en los sistemas informáticos.
Finalmente, el Gobierno nacional invitó a las provincias a adherir al nuevo esquema para avanzar hacia una implementación uniforme en todo el país.
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