Una campaña solidaria se puso en marcha para ayudar a Berta Bassi, una niña de nueve años nacida en Paraná que actualmente vive en Málaga, España, y que necesita viajar a Italia para recibir atención médica especializada por una enfermedad rara que afecta gravemente su salud.
Berta padece síndrome de hiper IGD, una enfermedad autoinflamatoria extremadamente poco frecuente que afecta a alrededor de 200 personas en todo el mundo. Debido a la complejidad de su cuadro clínico, el próximo 16 de marzo deberá ingresar al Instituto Giannina Gaslini de Génova, un hospital científico italiano reconocido por su trabajo con enfermedades poco frecuentes.
Su madre, Florencia Blum, kinesióloga y osteópata oriunda de Paraná, inició una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios para afrontar el tratamiento, el traslado y la estadía, que demandan cerca de 50.000 euros.
Una búsqueda que lleva años
Florencia es madre soltera y hace cuatro años decidió dejar Argentina junto a su hija para buscar mejores oportunidades de diagnóstico y tratamiento en Europa, luego de recorrer numerosos centros médicos del país sin encontrar respuestas.
“El caso de Berta es largo. Son nueve años de pasar por muchísimos hospitales, incluidos el Garrahan y el Gutiérrez. En Argentina estuvo por morir dos veces. Yo llegué a despedirme”, relató la madre.
En España la niña había mostrado algunas mejoras en su calidad de vida. Allí comenzó la escuela primaria y actualmente cursa cuarto grado, aunque sus constantes internaciones médicas la obligaron a perder muchas clases.
“Dejé todo y vinimos con dos maletitas. Acá empezó a mejorar. Esperemos que pueda seguir avanzando”, contó Florencia.
Un tratamiento muy costoso
El tratamiento que necesita Berta incluye medicación biológica de alto costo, que ronda los 20.000 euros por dosis, y debe aplicarse dos veces al mes debido a su edad y peso.
“Me encontré desesperada teniendo que afrontar sola todos estos gastos”, explicó su madre.
Además, en los últimos meses la situación de salud de la niña se agravó. Hace ocho meses comenzó a sufrir hemorragias internas, cuyo origen aún no pudo determinarse.
Según contó Florencia, en España le propusieron realizar una cirugía exploratoria sin diagnóstico claro.
“Era una operación prácticamente a ciegas y con mucho riesgo para su vida, porque ya tiene cuatro cirugías abdominales previas”, explicó.
Por ese motivo, la esperanza está puesta en el hospital especializado de Génova, donde podrían identificar el origen del problema y avanzar con un tratamiento adecuado.
“Necesitamos ir a Italia para que la evalúen y puedan detectar qué está provocando el sangrado. Tengo toda mi fe en que alguien pueda darnos una respuesta”, expresó.
Cómo colaborar con la campaña “Todos por Berta”
La campaña solidaria “Todos por Berta” comenzó hace apenas dos días y ya logró reunir 4.500 euros y cerca de 3 millones de pesos argentinos en sus primeras 48 horas.
Sin embargo, todavía falta recaudar más de 40.000 euros para cubrir los costos del tratamiento y el viaje.
Las donaciones en euros se reciben a través de la plataforma internacional GoFundMe, mientras que en Argentina se pueden realizar transferencias mediante el alias:
todos.por.berta
Florencia explicó que, hasta ahora, la ayuda llegó principalmente de amigos y conocidos de Paraná, pero necesitan ampliar la red solidaria para poder alcanzar el objetivo.
“Siempre son las mismas personas las que ayudan. Llegamos a un punto en el que necesitamos que más gente conozca la historia de Berta”, sostuvo.
La campaña busca reunir los fondos necesarios para que la niña pueda acceder al tratamiento que podría mejorar su calidad de vida y darle una nueva oportunidad.
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