Ava Filipa Gauna, una niña de 2 años y 10 meses oriunda de Santa Elena, atraviesa un delicado estado de salud debido a la Enfermedad de Graves-Basedow, un trastorno autoinmune muy poco frecuente en pacientes tan pequeños. Su familia lanzó una campaña solidaria para reunir fondos que permitan costear estudios, medicación, traslados y controles permanentes.
Su mamá, Estefanía Córdoba, contó a La Sexta que el caso de su hija “es uno en un millón”. Explicó que esta enfermedad provoca que el organismo produzca anticuerpos que atacan la glándula tiroides, obligándola a trabajar de más. Esto desencadena una tormenta hormonal que puede afectar el corazón, la visión, el crecimiento y el funcionamiento general del cuerpo.
“En pediatría es una enfermedad muy rara, y en Argentina casi no hay casos registrados en niños de la edad de Ava”, añadió. Desde el diagnóstico, la niña es atendida por endocrinología, cardiología, clínica pediátrica y oftalmología, además de recibir medicación específica y controles constantes por sus posibles efectos adversos.
Una enfermedad costosa y una familia que lucha
Todo el proceso implica altos costos en estudios, viajes y tratamientos. Estefanía es docente, el papá de Ava trabaja como electricista y además tienen otro niño de 4 años. Aunque cuentan con obra social (OSER), gran parte del tratamiento no está cubierto, lo que vuelve indispensable la ayuda de la comunidad.
Desde Santa Elena deben viajar frecuentemente a Paraná debido a la complejidad del caso. Por eso, su mamá lanzó una campaña solidaria:
Alias para colaborar: AGAUNA6222.NX.ARS
Pedido a la comunidad
“Necesitamos que esta campaña llegue a más personas para que la comunidad pueda acompañarnos y contribuir al cuidado de Ava”, expresó Estefanía.
“Agradezco muchísimo la atención y el corazón puesto en cada caso que deciden visibilizar. Gracias por ayudarnos a que Ava reciba el apoyo que hoy necesita”, concluyó. (Fuente: La Sexta)
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